浙江罗纳索医疗携高品质一次性医疗器械亮相第93届CMEF上海

2026,04,09

上海，2026年4月9日 – 国内领先的一次性无菌医疗器械制造商浙江罗纳索医疗器械股份有限公司将于2026年4月9日至12日在上海举办的第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）盛大亮相。该公司将在位于国家会展中心（上海市嵩泽大道333号）7.2号馆湖南馆G20展位迎接广大参观者和合作伙伴。上海市青浦区徐泾镇）。如需咨询及合作洽谈，请联系陆先生+86 13777688618。

浙江罗纳索医疗器械有限公司成立于2015年4月28日，位于浙江省玉环市经济开发区金海大道246号。公司占地面积20000平方米，建筑面积26000平方米，注册资金1000万元人民币。自2018年开始生产经营以来，公司累计投资超过1亿元人民币，专注于高品质一次性无菌医疗器械的研发、生产和销售，包括一次性使用输液器、注射器、分液器、引流袋等相关产品。目前各类产品年产能合计达3亿台，为全球市场提供了稳定的供货能力。

公司秉承严格的质量管理标准，按照ISO 13485:2016（GB/T42061-2022）《医疗器械质量管理体系监管要求》的要求建立了全面的质量管理体系，并被国际和国家标准同等采用。为保证质量管理体系和整个业务流程的顺利运行，公司设立了总经理办公室、行政部、技术部、供销部、生产部、品管部、财务部等七个职能部门。公司现有员工120人，其中负责整体经营和决策的管理人员30人，专业技术研发人员7人，为产品创新和技术升级提供有力支撑。

根据公司发展战略，2023年以来，浙江罗纳索已完成自主品牌8个产品的国内注册和5个产品的欧盟注册。其产品主要销往海外高端医疗耗材市场，包括欧洲、美洲、俄罗斯、中东、非洲等地区。同时，公司与安徽宏宇五洲医疗器械股份有限公司、浙江康德莱医疗器械股份有限公司（现更名为上海英特医疗器械股份有限公司）等上市公司建立了深度合作，并被多家合作方指定为顶级OEM加工合作伙伴，赢得了行业的广泛认可。

浙江罗纳索的一次性医疗器械具有明显的核心优势，保证了其在全球市场的竞争力：

首先，产品拥有双重合规认证。他们不仅持有国内生产许可证，还通过了欧盟CE认证，这是符合欧洲要求的标志，也是进入欧洲市场、符合国际质量标准、顺利进入全球市场的法律要求。

其次，产品无菌、安全。一次性使用，独立包装，经环氧乙烷灭菌，确保无菌、无热原、不溶血。单人一次性使用设计，有效避免交叉感染，完全符合临床医院感染控制要求。

第三，采用优质医用级原材料。产品采用符合国家标准的医用高分子材料，管道透明柔软，生物相容性好，与常用医疗溶液相容性稳定，保证临床使用安全。

四、产品结构合理、操作方便。穿刺顺畅，不易碎屑，管路连接严密，不漏液，滴注室计量清晰，便于观察滴速和气泡，提高医护人员操作效率。滚轮式流量调节器调节灵敏，定位可靠，可精确控制输液速度，满足临床常规输液需要。此外，产品配备药液过滤器，可有效滤除药液中的微小颗粒，减少颗粒输入，降低输液不良反应风险，进一步提升输液安全性。

最后，产品严格按照国家标准生产，生产过程全程质量控制，确保产品一致性好、性能稳定，为临床使用提供可靠保障。

作为一次性无菌医疗器械专业制造商，浙江罗纳索始终致力于为全球医疗机构提供优质、安全、可靠的医疗产品。第93届CMEF始创于1979年，是全球领先的覆盖医疗器械全产业链的平台，汇聚全球前沿医疗技术、创新产品和行业资源。此次展会将是浙江罗纳索展示实力、与业界同行交流、扩大合作的重要机会。

此次展会，浙江罗纳索将全面展示其高品质的一次性医疗器械，分享其先进的生产技术和严格的质量管理体系，并真诚期待与来自世界各地的医疗机构、经销商和合作伙伴进行深入的交流与合作，共同推动全球医疗健康产业的发展。

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